香港學童壓力巨大，有研究指，有近三成受訪兒童的焦慮和抑鬱等級達「需要關注」，甚至達「臨床」級別，對比去年調查數字明顯上升。除一般學業、家庭壓力，受訪兒童亦表示有受近日政治環境影響情緒，專家指家長不宜完全避談。
三成孩子抑鬱度高 社會衝突引恐懼 專家籲家長勿避談
分類彙整：本地新聞
【人物。心靈遊走】周瑞萍與大腦麻痺症女兒開創生命烘焙事業
約了Queenie (周瑞萍) 做訪問是因為那個生日蛋糕開始。有朋友告訴記者有一間餅店的蛋糕很好吃，並上傳餅店的宣傳單張，店舖在火炭的工業大廈內，有點特別；應該是非一般的餅店，因為店舗是由一個患有大腦麻痺症的女孩子經營，而女孩子的媽媽便是Queenie。
嚴格來說，位於火炭的店舖應是蛋糕製造工場。記者搭乘電梯到達12樓，也不用按門牌逐間查看，因為撲鼻而來便是陣陣蛋糕的甜香味。Queenie由單位走出來，眼中這位媽媽皮膚白皙，頭髮長度剛好過肩少許，一臉和煦的笑容迎向記者，第一眼便令人心生好感。
作為媽媽的Queenie，看見當時歲半的女兒Tiffany (陳靜曦) ，應該是牙牙學語，慢慢一步步學走路的，但情況卻不是如此，在別人的提醒下，Queenie與丈夫帶着女兒去看醫生。「後來證實Tiffany患有大腦麻痺症，我腦中一片空白，內心深處感覺非常痛楚。」
當時女兒殘障成為人生最大的打擊
Queenie憶着細訴：「我是26歲那年結婚，隨即放下工作，全職做一個家庭主婦；陪伴丈夫到夏威夷和日本進修，後來再跟他去新加坡工作。當時的我，生活無憂無慮，丈夫又非常愛我，在這樣幸福的氛圍下生下Tiffany，這是多麼令人羨慕的生活；但女兒的殘障成為我的人生最大的打擊！」
「丈夫在機緣巧合下結束了新加坡的工作，我和他重回香港。隨即面對Tiffany大大小小的手術，我非常不開心，我會經常問自己，我做錯了甚麼？我的女兒又做錯了甚麼？她4歲那一年，我甚至抱着她跑往北京接受針灸治療；在嚴寒的冬季下生活了半年。為的是甚麼？就是希望女兒能夠行走自如。」Queenie用「混混沌沌」來形容那些日子，但她相信女兒是她生命的一部分，她是不會割捨。
童年的Tiffany經過一次又一次的手術，始終仍然是平衡力不好；長大後Tiffany，平時短程的活動要拿兩根輔助手杖，長程就要用輪椅代步。說到這裏，Queenie又如何陪伴一個患有大腦麻痺症的女兒創下「整餅」的事業呢？
女兒的夢想便是做「魔法蛋糕」
「我承認Tiffany讀書天份不高，所以我和丈夫不會要她用會考成績去『證明』她的能力；後來她在一間創意書院完成了中學的課程，亦在其中啓發了Tiffany要做蛋糕的夢想。」Queenie說到這裏，不禁也稱讚女兒有一種堅毅不屈的精神。
她形容女兒就好像一隻蝸牛，雖然做事很慢，但她會努力完成。「她從小到大都有一個夢想，就是好像她喜歡看的一套卡通片《春風doreemi》其中一集，關於5個魔女做魔法蛋糕送給老師和同學，讓身邊的人得到正能量；所以她的夢想便是做魔法蛋糕，帶給別人快樂。」
女兒既然有這個夢想，Queenie作為母親更願意陪伴她達成。Tiffany離開中學校園後，一心想造「魔法蛋糕」，Queenie便幫她報讀西廚學院，因為她行動不方便，學校為她安全考慮，希望她唸晚間，她完成1年課程後，再獲學校受聘實習工作3年。
女兒初中遇校園欺凌 性格磨得堅韌
「在西廚學院的實習日子，我也覺得心痛。她每天堅持6時起牀，自己坐着電動輪椅到北角上班；從聽電話到清潔，甚至外出派傳單，就好像一個打雜『阿四』。雖然我也勸過她不要做，但她堅持說：『我自己行動不便，難得有人肯請我，所以怎辛苦也要做』。」其實Tiffany這樣「捱得」，與她初中時入讀的中學有關。
Queenie向記者說起當年Tiffany在學校受盡同學的欺凌，「當時我們沒有即時幫她轉校，直至完成3年初中的課程。那時Tiffany非常不開心。我說學校也是社會的小縮影，將來進入社會工作，也可能面對相同的問題，你要學會自己面對困難及解決，在逆境中自强。」這個媽媽不會是「直升機家長」，縱然女兒身體殘障，亦要讓她學習獨立。
Tiffany在西廚學院工作，始終離創立自己的餅店仍有大段距離，那麼她是如何打拼自己的事業呢？「那時網上開店很流行，成本又不用很多，我們鼓勵她做網店，於是i-bakery在家中誕生，最初的訂單雖然不多，但在客人的輾轉推介下，加上有吃過她做的糕餅也讚不絕口。」不過，網上餅店做了1年左右，由於食環處要監管網上食品，於是他們夫婦便決心幫女兒找一間實體店。
一切如有神助！「我們有宗教信仰的，相信是神的安排，在短短的3個月内不但在火炭找到工場，更取得食物牌照，Tiffany可以立即展開工作。作為母親的我，一路鼓勵及陪伴女兒成長，再看到女兒的夢想成真，開心之情也許比女兒更大。」火炭的工場店舗今年踏入第4年了，Queenie提到，經營初段是要蝕錢，但至現在已收支平衡。
母女結合開拓生命事業
難得是Queenie與女兒還有一份關懷社會的心。Tiffany除了經營製餅外，還會進入不同的群體去分享自己創業的經驗，Queenie亦會在當中陪同，甚至有時是帶着材料，在製作糕餅美食之餘，分享自己生命的成長。
「沒有人會想過Tiffany可以有這樣的能力，她的『分享』亦令我進一步也開展自己服侍他人的工作。我過去多年用繪本說故事， 在家中、在教會；對象有兒童及成人，於是我想到將繪本說故事與Tiffany的烘焙製作班結合起來，我稱之為『心靈遊走』的『生命烘焙』。」Queenie進一步解釋甚麼是「生命烘焙」。
「那便是當Tiffany的學生在學習製作糕餅時，在焗製的過程中，他們會有一段等待的空白時間，於是我把握這個機會，利用繪本向他們說故事，分享人生；分享哲學，從而建立生命。」
Tiffany的烘焙製作班不時在火炭工場中舉辦，學生來自不同的群體，例如學校及教會等。「學生成為我『造就』的對象，我陪伴女兒的同時亦找到自己的人生意義。生命就像烘焙一樣，焗製糕餅時需要有適當的溫度和時間控制，要調教適合自己的口味，製作過程時需要等待；有時甚至失敗，需要重新再來，但重要是不要放棄。」作為母親的Queenie，過去多年陪伴Tiffany走過人生的低谷也是如此。
（絲敏：採訪報導／圖片：受訪者提供）
名校區「九校連城」同學和理非表達訴求
9月9日全港多間中學學生、校友為「反修例」發起人鏈活動。一眾學生連人鏈，有時高喊「光復香港，時代革命」等口號，有時唱起 《Do you hear the people sing》。各校同學約六時半開始在校門集結，至八時前和平散去。《風新聞》記者到其中名校林立的九龍城區「九校連城」現場觀察。
參與人鏈活動的喇沙書院校友表示，今次活動沒有「主辦單位」僅學生校友自發網上發布文宣，大家響應參與。現場有持大聲公的校友協助連成人鏈，並維持秩序，避免阻塞行人路，但相信也只是熱心自發的行動，而非「主辦者」。
有何明華會督銀禧中學女校友遲到返工也要回校築人鏈，更向記者表示其丈夫為同校校友，惜政見不同，今天沒有同行，對她支持人鏈活動的決定態度冷淡，但不至反對。「同佢（丈夫）由運動剛開始不久，吵到幾天不說話，到現在當『睇波』咁，當大家捧不同球隊就算了，否則難以相處下去。」
（採訪報導、 攝影 ：盧珺鈺）
【非一般隊員】鳴瞭樂隊 — 為自閉兒追逐夢想
鳴瞭樂隊，一個陌生的樂隊名；「她」是非一般的樂隊，他們站在台上是要找到理想。如果知道他們背後的故事，相信會感動人心。
「我們的樂隊成員都不是專業的音樂人，大部分成員過往不懂得樂器及唱歌，我們也非年輕了，好像是我，從未想過會上台演出，人到中年才苦練結他。」鳴瞭樂隊的創辦人曾淑貞帶點靦腆的對記者說。那麼是甚麼令這些人鼓起勇氣站到台上呢？
淑貞一語道破記者的疑團。「因為是自閉症女兒觸動我。」淑貞的女兒知行大約16歲，她沒有語言能力，與人溝通困難，不懂得表達自己。遇到不開心或身體不適時，她都是以大聲哭鬧來表達，但不代表女兒甚麼也不懂，她也是個要被人尊重的個體。
“ 樂隊成員是一班中年師奶和大叔，也是自閉症人士的家長及相關的導師。 ”
「樂隊成員都是一班中年師奶和大叔，我們也是自閉症人士的家長及相關的導師；因為自閉症孩子，我們走在一起，希望透過演出、透過分享照顧自閉症孩子的經驗，打破一般人對自閉症的誤解，從而達至一個更包容、欣賞及更和諧友愛的社會。」淑貞更用「我有一個夢想（I have a dream)」 來形容樂隊背後所承載的堅持。
現在社會對自閉症有了多點的認識，但多年前，社會大眾仍是不了解。「我的一個朋友，也是有個自閉症孩子的母親，後來我聽到一個消息，她因為照顧這個自閉兒壓力爆煲，結果自殺了。我知道後很難過。」淑貞決定今後要為自閉症孩子做點事，那怕是極微小的工作。結果，她在教會開展了專為自閉症兒童而設的主日學，後來又組織樂隊。
鳴瞭樂隊2016年初成立，過去演出的場地包括中學、社區中心及教會等，希望將來更多演出機會。（後期製作：黃知日）
“ 因為一齣戲《一首搖滾到月球》而生…也因為首演而痛定思痛！ ”
淑貞是因為一齣戲《一首搖滾到月球》，令她有成立樂隊的決心。那年，淑貞看了這齣充滿洋蔥的電影，戲中講述在「罕見疾病基金會」裏相互認識的六位爸爸，他們後來共同組織搖滾樂團，以一年後登上「貢寮國際海洋音樂祭」表演為目標。成員除了鼓手和結他手稍具音樂基礎，其餘都未受過專業的音樂訓練。他們在樂團中彼此相互體諒、打氣，也藉由這個樂團活動，減輕生活上孤軍奮鬥的無奈感，從而再生堅毅的力量。
2016年初，鳴瞭樂隊正式成立。「回想兩年幾前的第一次演出，有部分成員都手心出汗，猶有餘悸，實在太刺激了；唱歌的走音，打鼓的失準，彈keyboard 和結他完全不合拍。」淑貞沒有掩飾他們那次「初哥」的失敗經驗，反而對記者說，「雖然演出後收到很多的欣賞和鼓勵，但令我們更加『痛定思痛』，既然是樂隊，便要有樂隊的樣子，不可能單靠觀眾的同情分來繼續今後的演出。」
如是者，樂隊成員有定期的排練，有演出時更加用功。屈指一數，他們過去演出的場地已經包括中學、社區中心、教會，甚至大學的課堂。淑貞信心十足地告訴記者，「經過這些年來的密集訓練，加上有多次表演的經驗，樂隊已經進步不少；我們目標是希望有更多中學邀請鳴瞭樂隊演出，分享關愛共融的信息，我們相信樂隊的理念，特別配合學校的徳育及公民教育科，如果有需要，可以聯絡我的。」淑貞盼望今後有更多學校機構向樂隊招手。
不是年輕人才有夢想，一班中年人士所組成的鳴瞭樂隊也在尋夢，不斷為社會上自閉症病患者發聲。
（採訪報導：絲敏／攝影：黃知日）
延伸閱讀： 鳴瞭樂隊 Facebook專頁
稅務條例「婚姻」二字不再一男一女 束健銘：案件未觸及同性婚姻
牽涉海外同性婚姻能否在港以配偶名義報稅的梁鎮罡案，本年6月終審獲勝後，終審法院再就二人的稅務安排和執行細節下判詞。當中稅務局建議，將《稅務條例》中的「婚姻」一詞解釋為除包括香港法律承認的任何婚姻，更要包括在香港以外任何締結的婚姻，不分二人的性別。
上訴人為梁鎮罡，答辯人為公務員事務局局長和稅務局局長。案情指上訴人與其外籍男伴侶Scott Paul Adams在外地結婚，應可獲得合併報稅和相關公務員福利，幾經上訴，最後終審法院本年6月裁定梁在福利和全併報稅均勝訴。
根據判辭，從此《稅務條例》的「婚姻」定義會改更改，原本是「丈夫和妻子」，將改為「一位已婚人士和其配偶」，也包括海外所有合法婚姻，即外地同性婚姻和所有異性婚姻一樣被認為是「一位已婚人士及其配偶」。由於此修改只涉及電腦系統更新，稅局承諾將於六個月內完成。
前平等機會委員會總主任兼大律師束健銘回應指，此案只會更改《稅務條例》，並未觸及同性婚姻，判決與「承認同性婚姻」是「兩碼子事」。他認為梁鎮罡案在一審時，法庭已明確表示此案並非處理同性婚姻，而只針對公務員福利，即便法庭建議了對《稅務條例》的修改，但是否真修例還要看立法會會否通過。
學音樂不是富小孩專利 多動兒為父母吹奏
多動症的孩子終日不能坐定定，令李生兩公婆十分頭痛，但孩子一次與音樂的偶遇，竟然神奇地享受，並浸淫在音樂世界之中，不但學會樂器，更帶著夫婦二人進入音樂劇的世界。在音樂和戲劇中的排練中，享受充滿音符的家庭樂。
初與李氏一家見面時，一家三口臉上都掛著燦爛笑容，七歲的李澤龍頂著圓滾滾的笑臉，徑自端坐一旁，非常乖巧，難以聯想他是一個多動症孩子，並李氏一家灰暗的過去，能看到的只是三人的省躍，因為半個月後澤龍與爸媽將同台演出音樂劇，劇外一家人也真的因音樂而改善了本來頻臨崩潰的家庭關係。
多動症孩子與怒氣父母
李生多年前罹患睡眠窒息症，致無法工作，而李太一向為全職主婦，故家裡經濟十分吃緊。百上加斤的是，小兒子澤龍三歲時被診斷為多動症，因為「無時停」令李生李太在教養上非常吃力。沒任何事可令孩子專注超過兩分鐘，每天讓孩子好好吃完飯、穿好衣服出門口已耗盡精力，帶著澤龍外出更要承受街坊異樣眼光。李生李太對於澤龍的教育方針又有分歧，夫妻倆心情都不好，不斷為瑣事吵鬧，李太憶述最嚴重的一次吵架後，長達半年二人沒說過話。
這種緊張的關係，影響到本身也承受著學校壓力的澤龍。因澤龍學業成績優異，被編到精英班，班主任有著特別高的操行要求，與澤龍天天「火星撞地球」，澤龍感覺自己因多動症被嫌棄，回到家又見父母因自己而吵，一個七歲的孩子竟然跟母親說：「我想自殺。」說到這，一直笑意盈盈、輕描淡寫的李太，也因憶起當時的心痛絕望而紅了眼眶。
因音樂學習而看到希望
而讓這沉重經濟、教養壓力，兼關係緊張的家庭鬆綁的，就是音樂。
李生李太知道澤龍從小喜歡音樂，小時候一播貝多芬音樂他就會停止哭鬧，任何時間都哼歌跳舞，所以李生李太都曾想為澤龍報讀爵士樂、兒童合唱團等課程，可是$1000/月的消費嚇退了他們，畢竟家裡連維持基本生活也吃力。可幸後來他們得知音樂兒童基金會專為有經濟困難，但喜歡音樂的孩子提供免費的樂器教學，便立馬報讀。
當澤龍學習色士風半年後，基金會創辦人之一的胡龐倩渝女士親自跟李生李太說澤龍大有進步，並安排他們觀課。當時他們並沒放在心上，因孩子在家裡「坐唔定」的印象仍然很深，於是由李太代表，懷著半信半疑的心情步入教室。然而結果令人非常驚喜，七年來打、罵、哄都無法靜下來的澤龍，竟然在媽媽面前吹奏完整一首長達十數分鐘的《Jingle Bells》，「他竟然做得到，我當時真的很感動。」李太和李生說時，再度熱淚盈眶。
由此開始，李氏夫婦才發現孩子的集中力確是提升了，至少在訪問當日，首十分鐘澤龍非常安靜、合作地坐著，不時會答話，面帶笑容，非常討人喜歡。
目撃孩子的改變，李生李太喜出望外。事實上不僅澤龍學音樂，胡太甚至花大量時間與每位學生家長作小組分享，教家長鼓勵和欣賞孩子。「以前都不發覺自己也標籤個仔多動症，他稍為多動作些我已不順眼，但現在我會見到他有進步，不會只看他做不好的地方。」李生非常感激胡太為他們每位家長所付出的時間。
後來得知基金會今年有音樂劇項目，澤龍成為其中一位小演員，李生李太想經歷一家人同心做好一件事，於是試鏡並全家被錄取。自排練開始，李生明顯感覺家庭關係更進一步改善，邊笑邊說：「一家人見面相處的時間多了很多，兩代間有共同話題，個仔還常常糾正我們的舞步。」
你家孩子真的在享受音樂嗎？
李氏一家將一同參演的音樂劇，是由基金會主辦、利希慎基金贊助的音樂兒童音樂劇，命名為《童SING童戲》，超過150位音樂兒童及部分家長參演，講述一群深水埗基層孩子，在嚴峻的經濟條件下堅持追音樂夢的故事。劇本基於現實改編，演員亦是現實中的基層孩子，受基金會資助才可免費學習音樂，故演繹劇本時更真摰動人。
《童》音樂劇的編劇兼導演Jenus Ho兩年前創作劇本時，在搜集資料期間聽到許多基層家庭的慘況，「但我不想消費貧困者的淒涼，不想在他們傷口上灑鹽。」Jenus想藉此劇帶出「捐贈不是施捨，而是欣賞所以sponsor（贊助）」，想由此提升基層家庭的自信心，所以劇本雖然描述深水埗無錢學樂器的小朋友，但追夢的過程正面積極、輕鬆逗趣。
除此，Jenus還想透過此劇引起家長的反思：你家孩子真的正在享受音樂嗎？
Jenus看見基金會中的孩子，全都出身基層但喜歡音樂，所以他們很珍惜學音樂機會。但這令她回想起曾認識一位年僅11歲的鋼琴天才少女，準備考八級鋼琴，但她說考完後會馬上砸爛家中鋼琴，因為一直以來都是被家長迫著練琴、學琴的。「到底自己有冇迫仔女學樂器？學樂器只是為了孩子的portfolio，還是陶冶性情？這些我都想入場的家長問問自己。」
李生李太只想澤龍開心，沒想著要迫他變得很卓越，結果音樂成為了他們一家的祝福。當藝術變成工具，也許反而會為孩子帶來不必要的壓力。下個周末就與孩子們一起欣賞這套《童SING童戲》，感受音樂熱情。
日期：2019年9月14 – 15日
時間：2019年9月14日 下午3時（日埸）
2019年9月14日 下午7時30分（籌款慈善場）
2019年9月15日 下午3時（日埸）
地點：沙田大會堂演奏廳
票價：$480 / $280 / $150（日場）
$1000 / $800 / $500 / $280 / $150（籌款慈善場）
（採訪報導：盧珺鈺 / 攝影：黃知日）
【思覺失調家屬支援系列五】精神病難啟齒 家屬需要無人知
目前政府以致大眾對精神病康復者家屬的關注極低，家屬關注精神健康聯席發言人指因對大部分家屬而言，家人罹患精神病仍是一種「難言之隱」，更難表達自身需要，且社會資源多集中在康復者身上，以為「病患過得好家人咪冇壓力囉！」然而發言人指家屬的需要遠遠不止於此。
食物及衞生局委託進行的《香港精神健康調查2010-2013》的結果反映，精神病在香港甚為普遍，在年齡介乎16歲至75歲的人口當中，一般精神病的一星期患病率為13.3%。換言之，香港每7人便有1人患上焦慮症、抑鬱症或其他情緒病，而每位病患背後至少有1至2位照顧者（多為家屬）。
社會福利署亦委託非政府機構營運24間精神健康綜合社區中心，為精神病康復者及有精神健康問題的人士提供地區為本的社區支援服務，然而對家屬的支援暫只有浸信會愛羣社會服務處——精神復元人士家屬資源及服務中心，以及一些民間自助組織。
「家人還會憂慮康復者日後是否能獨立生活、這一刻穩定下一刻又會否病發，甚至不少照顧者是年邁的家長，他們自己也有不同身心需要。」有時與康復者衝突，必須先分開一下讓康復者冷靜，「如果是日間就可以落一落街，但半夜時衝突的話，家屬該去哪呢？」發言人道出家屬的連串需要，指這是近兩年才開始慢慢受注意的。
香港精神康復者聯盟服務發展主任楊彥琳也指，家屬自助組織在籌款上也面對很大的困難，曾有富商善心欲予捐款，但經過多次溝通，最終對方也堅持捐款只能「直接用在康復者身上」，故未該筆捐款未能投入照顧家屬的資源，甚至也無法聘請員工用。楊彥琳指：「但這是大部捐款者的想法，認為『直接用在康復者身上』才正確，但其實提供服務的職員、甚至照顧者都有需要。」
浸信會愛群社會服務處精神康復者家屬資源及服務中心多年來提供家屬互相支持小組、家屬實務課程等，讓一眾家屬在正確認識精神病上裝備自己，並在情緒上得到支援。每位受過幫助的家屬更有機會接受培訓為「朋輩大使」，以過來人身份向新求助的家屬們分享經驗、給予關心，減輕了前線社工的工作壓力，於是資源中心欲以兼職或有償義工的形式，聘用一些「朋輩大使」為「朋輩工作員」，然而資源不足，現僅設兩位「朋輩工作員」。
現政府正就施政報告搜集各方意見，聯席發言人指已打算提交報告，望政府正視康復者家屬的特殊需要。
（盧珺鈺／採訪報導）
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【思覺失調家屬支援系列三】被病妻質疑落毒兼賣樓 深情丈夫：「我找不到比她更好的人」
【思覺失調家屬支援系列四】丈夫爆鬧 孩子患病 堅強母獨撐自閉兒
過半被訪者唔想收月餅 去年棄193萬個 環團呼籲送禮前問過長輩先
年年中秋送月餅，過半長輩原來不願收。環保團體調查更發現，去年棄掉193萬個月餅，九成受訪者更認為可以用水果，食飯和賞月取代送月餅過中秋。可見人月兩團圓，返屋企食飯，比起一盒四個雙黃白蓮蓉，更得長輩心。
環保團體綠色力量公布最新《中秋節消費及慶祝習慣》調查結果，發現去年市民丟棄月餅及熒光棒數量均從低位回升。其中棄月餅數高達193萬個，原因大致為「過期」(40%)和「味道不佳」(35%)，甚至有約55%受訪者表示不喜歡獲贈月餅。
綠色力量高級保育經理呂德恒表示，前年丟棄月餅數量錄得每個家庭0.38個的新低，詎料去年大幅回升至0.75個，升幅近一倍。呂德恒指受訪者家庭最主要是忘記食用致過期，或因口味不合而丟棄月餅，他提醒市民留意食用日期之餘，也盡早轉贈不合口味的月餅予他人。
約55%受訪者偏向不喜歡獲贈月餅，逾九成受訪者認同可以「送贈水果」、「請吃團圓飯」及「陪伴一起賞月」等代替送贈月餅。呂德恒指尤其一些德高望重的長輩，很多時會收到過於需要的月餅，送贈前可先確認對方意願，甚至考慮其他方式表達心意。此外，呂德恒建議自用月餅可選購散裝，更容易配合需要，現市面7間主要月餅生產商，其中5間均有出售散裝月餅。
除減少月餅浪費外，呂德恒提倡即時停止使用熒光棒，調查顯示全港家庭去年中秋節合共丟棄逾4430萬支熒光棒，其中含多種有毒化學物，包括熒光劑如溴化乙錠（Ethidium Bromide）和羅丹明B（rhodamine B），有機會污染土壤和水源。他建議市民改以耐用、可多玩幾年的電子燈籠，或手機燈代替熒光棒。
（盧珺鈺／採訪報導）
【思覺失調家屬支援系列四】丈夫爆鬧 孩子患病 堅強母獨撐自閉兒
「整天就知道帶着個仔周圍去，完全不理家裏的事，連飯也煮不好！」何媽媽丈夫口中的「周圍去」，是指她一周幾次帶着兒子，來往各種語言治療中心、醫院精神科，甚至社區復康中心等接受檢查、治療。兒子自兩歲被確診為自閉，十七歲證實有思覺失調。今年，他踏進而立之年，何媽媽的半生一邊服侍著一個男孩，另一邊承受著一個男人的指罵。
來自丈夫的重壓
何媽媽孩子出生後便辭去工作，一心相夫教子。丈夫文化水平不高，不懂得甚麼叫自閉症，以為孩子只是比較沉默，何必小題大做？由於丈夫堅持兒子沒事，何媽媽近乎獨力照顧兒子。
兒子中五會考那年，丈夫望子成龍，不斷對兒子施加壓力。「如果你考唔好，就要借錢去讀書，我養到你十八歲就唔會再理你！」自閉症令兒子不懂抒發壓力，不懂表達，結果不堪父親帶來的重壓，出現幻聽幻覺，最後確診思覺失調。
嫁了傳統中國男人，何媽媽說丈夫只會賺錢養家，所有家庭大小事，都覺得是自己的責任：「他一直不肯去了解認識甚麼是自閉症，過去這麽多年，只帶兒子去看過一次心理學家，並認為『沒用』，自始至終再沒有協助照顧兒子。」
何媽媽即使辛苦也親自帶兒子去做語言治療，不敢讓丈夫代勞，怕被他說去治療「沒用」，徒令兒子失去機會。在照顧孩子和家務中間，從未得到體諒：「他丈夫不認為我帶兒子去治療，只知我出街，遲了回家煮飯也會換來責罵。」
到後來病情惡化，何媽媽不排除，也是自己丈夫親手做成的： 「一次晚飯時，兒子突然緊握拳頭死盯着爸爸，明顯幻覺幻聽發作中，爸爸還懵然不知：『你看乜嘢呀？食你嘅飯啦！』」 自此後，孩子出現幻聽幻覺，認為爸爸對他不利，同時連何媽媽也擔心會傷害到自己，幸好自今相安無事。她也不怪責丈夫的重話。
兒子成年後，丈夫還是沒有理解兒子的特殊情況，想強迫兒子去學車：「因為他爸爸非常自豪自己擁有不同車輛的車牌，他期望兒子應該跟他一樣『叻』。」何媽媽反對不果，惟有在兒子覆診時帶着丈夫一起去，希望讓醫生用專業角度來勸他。
結果醫生以兒子長期服藥為由拒絕爸爸的要求，怎料丈夫當場情緒失控，指着醫生和護士破口大罵：「你們有冇車牌呀？學車只是坐着而已，有甚麼難？」何媽媽難堪至極，走出醫院門口，丈夫還馬上為兒子報駕駛學院，結果路試時，兒子幾乎沒有一件事是做對，丈夫還不死心問兒子是否要補考……
堅強母親的成長
丈夫的不體諒，令何媽媽要獨自面對兒子，雖然她一直無怨無悔地，家務，覆診已經是小事，她還要時刻要留神兒子的情緒：「起初我根本不知（思覺失調）是甚麼病，跟傷風感冒一樣要吃藥，但又好似不同，好似吃藥都唔會好。」
兒子鬧情緒，對聲音特別敏感，每每言語表達不到自己的不舒服時就以頭撞牆，為母的何媽媽看著心痛，不過也不懂得幫自己。她憶述當年的迷惘，甚至護士問她是否需要任何幫助，她還傻傻的答「不需要」：「我都不了解正在發生的事，也想不到要幫甚麼。 幸而院方後來還是主動日提供了許多支援，令何媽媽一步步理解自身的處境、學懂如何照顧兒子、與他相處。
除了照料家庭，何媽媽還是家中第一個願意去家屬組、聽講座，了解兒子病情的人，她最早學懂體諒兒子，「我接受他是特別的孩子，一生都要服藥，像糖尿藥、血壓藥。這不是他的錯誤，他只是患病了。」一位讀書和工作機會不多的全職媽媽，面對多舛命途，沒怨天尤人，反而豁然面對，充滿智慧以及對兒子的愛和同理心。
何媽媽亦認真的學習如何教養兒子成長，「他只是比一般人學得慢，他不是一定學不懂。」所以她會讓兒子跌，讓兒子錯，不會為他做一切決定，讓他在起伏中成長。
「他讀了兩年不同科的文憑都讀不成，第三年告訴我要讀高級文憑，我不贊成，根本知道他沒有那個能力，但想起他說『你為甚麼老是覺得我甚麼都做不來？』，我就跟他商量，我讓他試，但協議這是最後機會，如果都讀不來，那就要工作了。結果他的確無法完成學業，但他甘心樂意地找工作，然後現在很穩定可以做保安。」母子間慢慢累積起一份信任和默契，在安全範圍內，她不太會反對兒子的決定，但兒子明白自己要承受後果。
加強家庭緊密關係和社區關心
何媽媽的兒子現時情況穩定，所以她稍有空餘時間，便致力精神病康復者的相關社會服務，現在更成為浸信會愛群社會服務處康復者家屬資源及服務中心的朋輩大使，一周有兩天時間會主動致電關心康復者家屬。
何媽媽認為，社會對精神病患歧視，源於很多負面新聞關於精神病患病發，在街上無差別傷人，於是予人精神病患就有暴力傾向的印象，「其實不是全部都有（暴力傾向），像我兒子，很容易受驚，佢仲驚過你，點打人？」而那些不幸事件的發生，何媽媽覺得原因可能是淡薄的家庭關係，再加上社會資源不足夠。「社會上好多精神病患係冇人理，他們可能不是爸媽親自湊大的，帶去了爺爺奶奶家照顧，父母見也見不上幾面，感情相對變淡薄，到他們病發了，家人可能都接受不了不想面對，變成獨居或就算家人同住也沒有足夠關心，結果他們有沒有吃藥也沒人知，才會發生突然病發傷人的事。」
「那就應該要提供資源聘請多些朋輩大使去探視或電話關心康復者。」何媽媽吐出心底的盼望，「其實我們培訓了很多像我這樣的朋輩大使，但資源不足，想請也請不了。社工有社工的專業，但朋輩大使能做到的同理心或經驗分享，也是不能取代的。」
（盧珺鈺／採訪報導）
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【社會觀察】父母不要怕孩子被欺凌
暑假接近尾聲，一批警政界人物大聲疾呼，擔憂其警察子弟回校後會遭受同學欺凌，又要成立關注組，又要搞熱線，甚至有人買了一個平安鐘，有事按下，很快會有警察。九月一開學，更煞有戒事的，在有不少警察高層子弟的學校門口擺下警車。最後卻是一班罷課的同學被警察盤問，查身份證，有部分行動更直接被警員阻止，過程中更有學生受傷被送上救護車。
大家很自然會問之後的日子，警察是否每天開警車巡邏？是否每天為子弟不受欺凌，到處查學生身份證？社會清楚看到，警隊本身彷彿連自己的家人也保護不到，所以才用如此情緒式的方式表達，在心理學上，可以說是自我防衞機制，面對眼前的恐懼，產生過份保護，敏感的反應，以非常誇張的嚴密的手法，企圖去減少自己的不安。
不過，每個孩子在成長的過程，也有與不同的人產生磨合的過程。有時人與人之間，有衝突，排斥，甚至杯葛也是正常的事，特別是學校這個小社會中，是人生中的一個部分。這些事的出現既然是正常和不可避免，我們就應該將之當作是孩子必經的考驗。
同樣面對被同學改花名，互相取笑，甚至在即時通訊工具鬧交，有些小朋友能一笑置之，有些以沉默應對，有些則高調回應。為甚麼會有分別？
我們相信，每個人都有自我復元機制，可以有能力獨立面對這些不同的事情，作為家長，在旁邊等候，陪伴，聆聽，扶持，同行就好，到事非得已才出手，處理孩子的情緒和想法。過多的干預，不少研究指出，反而會妨礙他們的成長。外國就有種叫「雪花孩子（snowflake children）」的不良狀況。
雪花孩子的父母管理孩子到一個極致，就是會為孩子出頭，例如孩子在學校生事，會走出來反過來投訴學校，會替孩子去面試大學，見工，有事也會替他出頭。這種家長以為減少孩子這些麻煩，為他們鋪一條道路，其他的問題就自己背起。
聽起來很偉大的父母，最後卻令孩子無法經歷困難，人生反而變得脆弱，一點問題也不懂得解決，遇上困難就等候父母的「拯救」，遂變成「雪花」般容易被傷害。這不但對孩子不好，對家長也不好，因為家長每天要神經質處理孩子的問題，久而久之也變得不健康。事實上，香港社會有很多寵愛孩子的父母，他們以為子女在學校遇到些甚麼不平的事，就打去學校投訴，害怕自己孩子遇上甚麼不幸，往往過份敏感，反應也過大。這種企圖以「大人的意志」去操控小孩的做法，到最後往往適得其反。正如我們看到，不少網民笑言大家不但不會傷害警察的子女，反而避之則吉。如此看來，最後孩子們仍然受傷害。
有輔導員建議，家長望著孩子面對人生中不同種類的困境，第一件事不是要幫孩子解決問題，相反是要檢視自己的內在情緒。如果看見孩子有困境，自己會擔憂，就要開始平伏個人心情，想想這個擔憂的心從哪裏而來，漸漸很自然發現，其實有情緒只是家長自己。
孩子們和朋友相處倒是一點問題也沒有，但自己卻杞人憂天，甚至出手干預孩子的生活，恐嚇他的同學。這豈不是畫蛇添足嗎？
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